葛兰素史克临床试验Helpdesk可以为您做什么？
葛兰素史克临床试验Helpdesk为参与临床试验的中心用户和项目组用户提供一站式的，除医学问题外的系统支持，涵盖临床试验项目的设立阶段及实施阶段。我们同时支持葛兰素史克和ViiV药物同情使用计划的申请。
如您对以下任何事项有支持方面的需求，请联系葛兰素史克临床试验Helpdesk
| 支持名稱 - 單擊按支持名稱排序。 | 支持說明 - 點擊按支持說明訂購。 |
|---|---|
| RAMOS NG | 此系统系为注册受试者，记录访视及派发临床试验研究项目的药物。 |
| InForm | 此系统为葛兰素史克大部分临床试验研究项目所采用的电子数据报告系统。 |
| myLesson | 此学习管理系统系葛兰素史克采用以为参与临床试验研究项目的中心人员提供的基于web的培训。 |
| GSK Study Portal (GSP) | 基于网络的、一站式的信息系统，为所有药物类临床试验研究项目所采用，可从不同的源系统，如eTrack，采集重要信息并列示于此系统。 |
| Electronic Document Exchange (eDX) | 基于网络的全球应用程序，用于管理和处理与临床试验研究项目执行相关的电子文档 |
| ClinicalTrials.gov | FDA所拥有的网站，列出了在美国市场上所有与潜在药物相关的临床试验研究项目，以为公众访问。 |
| 富有同情心的使用 | 為外科醫生和初級保健中心的代表提供支持，以便同情使用GSK和ViiV Healthcare藥物。 |
| EudraCT | 欧盟版本的ct.gov，列出了在欧盟市场上所有与潜在药物相关的临床试验研究项目。 |
| Zanamivir | 基于同情计划的、尚未上市销售的IV期Relenza药物使用的需求处理和管理。 |
| Disaster Event Support | 在任何类型的灾难中，CSHD都可以成为参与临床试验研究项目的中心人员的联络点。 |
| GSK Study Register | 葛兰素史克临床试验研究项目的数据和信息库。葛兰素史克Study Register包括临床试验研究方案摘要，科学研究结果摘要，简明语言结果摘要 |
| Pharma TMF | 完整方案，分析计划，临床试验研究报告，监管概述文件，供研究人员参考的患者层面的数据，以及临床和临床前出版物的完整参考资料。 |
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