Was ist der GSK Clinical Support Help Desk?
Dieses Helpdesk bietet eine nicht-klinische, zentrale Anlaufstelle für die Mitarbeiter von Studiencentren und Studienteams, um bei der Einrichtung und Durchführung von klinischen Studien Anwendungsunterstützung zu erhalten.Wir bearbeiten auch Anfragen für eine Verwendung von GSK- und ViiV Healthcare-Medikamenten.
Bitte wenden Sie sicht an den GSK Clinical Support Helpdesk, wenn Sie Unterstützung bei folgenden Fragen benötigen:
Support Thema - Klicken Sie auf Sortieren nach Supportname. | Support Beschreibung - Klicken Sie hier, um nach Support-Beschreibung zu sortieren. |
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RAMOS NG | Das System für die Registrierung von Patienten, das Melden von Besuchen und das Zuweisen von Studienmedikation. |
InForm | Das elektronische Formular für die Fallberichte, das für die meisten GSK-Studien verwendet wird. |
myLesson | Das von GSK verwendete Lernmanagementsystem zur Bereitstellung webbasierter Schulungen für Mitarbeiter von Studiencentren. |
GSK Study Portal (GSP) | Eine webbasierte Informationsquelle für alle klinischen GSK-Studien (Arzneimittelstudien), bei der Informationen aus verschiedenen Quellsystemen (wie eTrack) an einem Ort zusammengeführt werden. |
Electronic Document Exchange (eDX) | Eine globale webbasierte Anwendung zur Verwaltung und Verarbeitung elektronischer Dokumente im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien. |
ClinicalTrials.gov | Website der FDA mit Studien für alle potenziellen Medikamente auf dem US-Markt für den öffentlichen Zugang. |
Compassionate Use | Unterstützt Vertreter von Ärzten und Primärversorgungszentren, die eine barmherzige Anwendung von GSK- und ViiV Healthcare-Medikamenten beantragen. |
EudraCT | Europäische Version von ct.gov, listet Studien für alle potenziellen Medikamente für den EU-Markt. |
Zanamivir | Antrag, Verarbeitung und Verwaltung für den Vertrieb eines nicht-vermarkteten Medikaments (IV Relenza) für Compassionate-Use-Programm. |
Disaster Event Support | Während jeder Art von Katastrophe kann die CSHD eine Anlaufstelle für Ermittler sein. |
GSK-Studienregister | Ein Repository von Daten und Informationen aus GSK-Studien. Das GSK-Studienregister enthält Protokollzusammenfassungen, Zusammenfassungen wissenschaftlicher Ergebnisse, Zusammenfassungen einfacher Ergebnisse, vollständige Protokolle, Analysepläne, Berichte klinischer Studien, Dokumente zu regulatorischen Übersichten, Daten auf Patientenebene für Forscher und vollständige Referenzen für klinische und präklinische Publikationen. |
Pharma TMF | Ein Trial Master File (TMF) ist eine Sammlung von Dokumenten, die es ermöglicht, die Durchführung der klinischen Studie, die Integrität der Studiendaten und die Übereinstimmung der Studie mit der Good Clinical Practice (GCP) zu bewerten. |
Sie benötigen nur die gebührenfreie Nummer zu wählen, um sich mit dem Helpdesk zu verbinden.
Unser Support wird in folgenden Sprachen angeboten:
Weitere Informationen finden Sie in den häufig gestellten Fragen oder nutzen Sie eine der verschiedenen Möglichkeiten den Helpdesk zu kontaktieren. .